بسمه تعالي عنوان اختراع: طراحي كيت تشخيص پيش از تولد ناهنجاريهاي تعدادي كروموزوم هاي 13، 18، 21، X و Y برپايه تكنيك Quantitative Fluorescence-Polymerase Chain Reaction(QF-PCR) با استفاده از توالي هاي اختصاصي نشان گر و ميكروساتلايت ها در جمعيت ايران. زمينه فني: بيوتكنولوژِي پزشكي خلاصه توصيف: جنين هاي متولد شده با ناهنجاريهاي تعدادي كروموزومي مانند سندروم داون، يكي از معضلات بهداشتي كشورها مي باشد از آنجايي كه اين دسته از بيماريها درمان پذير نيستند بهترين رويكرد، پيشگيري از تولد آنها يعني تشخيص پيش از تولد مي باشد. كاربرد اين اختراع تشخيص پيش از تولد شايع ترين ناهنجارهاي تعدادي كروموزوم ها يعني، كروموزوم هاي 13، 18، 21، X و Y به طور همزمان با استفاده از 16 ماركر STR و 10 STS مي باشد. (مجموعا 26 ماركر ولي كيت هاي مشابه 22 و يا 24 ماركر در يك مالتي پاكس).از برجستگي هاي فني اين اختراع مي توان به استفاده همزمان STR و STS، تعداد زياد STS بكار گرفته شده و STRهاي با هتروزيگوسيتي بالا در جمعيت ايران اشاره كرد به همين دليل تصميم گيري در مورد تعداد كروموزوم ها در همه جمعيت ها به ويژه در جمعيت هايي كه ازدواج فاميلي در آنها زياد مي باشد، را راحت تر مي كند. ضمنا در حال حاضر هيچ گونه كيت تشخيصي با اين رويكرد وجود ندارد. بدليل بومي سازي اين تكنولوژي هزينه توليد آن در مقايسه با كيتهاي وارداتي بسيار پايين تر خواهد شد در نتيجه به راحتي و بدون نگراني اقتصادي درتمامي خانم هاي باردار با ريسك بالا قابل استفاده است.

اين اختراع بر مبناي نياز شديد به وجود يك واكسن جهت پيشگيري از آلودگي به ويروس هپاتيت C طراحي و صورت گرفته است در حال حاضر هيچ گونه واكسني براي پيشگيري از آلودگي با ويروس هپاتيت C در بازار وجود ندارد. از مزاياي اين اختراع مشابهت واكسن توليد شده نوتركيب با انواع واكسن هاي زنده ضعيف شده است كه قدرت ايمني زايي سلولي وآنتي بادي مناسبي خواهد داشت ضمن اينكه مشكلات واكسن هاي زنده را كه احتمال ايجاد عفونت درافراد با سيستم ايمني ضعيف مي باشند را ندارد. اين واكسن به راحتي تهيه خواهد شد نگهداري آن آسان بوده و هزينه توليد آن نيز در مقايسه با واكسن هاي زنده ضعيف شده كمتر مي باشد. كاربرد اين واكسن مي تواند براي تمامي گروه هاي سني و در مرد و زن يكسان باشد. از نوع آوري اين واكسن استفاده از يك باكتري تخليه شده از ماده ژنتيكي است كه قدرت بيماري زايي و تكثير نداشته و به عنوان يك حامل ژن نوتركيب عمل مي كند و قادر است به نقاط مورد نظر در بافت هاي مختلف بدن انتقال داده شود.